《表2 引物序列信息：乏情和发情初产母猪下丘脑–垂体–卵巢轴中lincRNAs表达谱比较分析》

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《乏情和发情初产母猪下丘脑–垂体–卵巢轴中lincRNAs表达谱比较分析》

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分别选取2个表达上调和2个表达下调的lincRNAs进行qRT-PCR验证（每个组织重复3次）。RNA为实验室测序时提取冻存的RNA，即乏情母猪（3个下丘脑样品、3个垂体样品、3个卵巢样品）和发情母猪（3个下丘脑样品、3个垂体样品、3个卵巢样品）的总RNA。用RevertAid Strand cDNA Synthesis Kit反转录试剂盒（美国Thermo Scientific公司）合成cDNA，根据SYBR Premix Ex TaqTM（日本TaKaRa公司）说明书进行qRT-PCR验证。以GAPDH为内参基因，引物由武汉赛维尔生物科技有限公司设计、合成，引物序列见表2。用2–ΔΔCt法计算lincRNAs的相对表达量。t检验对相对表达量进行统计分析，数据表示为“平均数±标准差（Mean±SD），P<0.05表示差异显著，P<0.01表示差异极显著。