《表2 校正曲线及相关系数》
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《青藏高原雪冰样品中低含量水溶金属离子分析方法对比研究》
ICP-MS和ICP-OES法不仅可以用于水样中元素分析,也常用于土壤、岩石等样品的消解液测定[17],由于长时间接触此类高浓度样品,造成仪器进样系统残留较高的常量元素本底(见表2标准曲线截距),因此,水样测定前,需要全面清洁进样系统,包括更换蠕动泵管、清洗雾化室、炬管,以及ICP-MS的采样锥和截取锥等部件,尽量降低仪器本底。点火后,超纯水在线清洗仪器半小时以上,直至仪器本底稳定。测样时每隔10个样品复测超纯水,并在线扣除超纯水空白,减少测量期间仪器本底变化对低含量样品检测结果的影响。ICP-MS法标准曲线配制浓度范围10~500ng/mL,选用39 K、23 Na、44 Ca、24 Mg同位素进行测定,ICP-OES法标准曲线配制浓度范围100~2 500ng/mL,选用相对高灵敏度的766.491nm(K)、589.592nm(Na)、393.366nm(Ca)、279.553nm(Mg)谱线进行测定,标准曲线均通过试剂空白点。
图表编号 | XD00139056500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.04.15 |
作者 | 高少鹏、邬光剑、徐柏青、于正良、刘晓明、石燕云 |
绘制单位 | 中国科学院青藏高原环境变化与地表过程重点实验室、中国科学院青藏高原环境变化与地表过程重点实验室、中国科学院青藏高原环境变化与地表过程重点实验室、中国科学院大学、中国科学院青藏高原环境变化与地表过程重点实验室、中国科学院大陆碰撞与高原隆升重点实验室、中国科学院青藏高原环境变化与地表过程重点实验室 |
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