《表1 各组反应液组成单位：μL》

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《橘黄酮抗氧化活性及抑制酪氨酸酶活性的研究》

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L-多巴溶液、酶溶液、Vc溶液及样品溶液均以50 mmol/L磷酸钾缓冲液（pH=6.5）配制。按表1组成在96孔版中进行试验，试验的条件为混匀后在25℃预热酶标仪中反应2min，在波长为475nm下测定，记录吸光度A，并按照公式2计算酶活抑制率。重复上述实验3次。