《表1 两组药物和管理相关不良事件、差错发生率比较 (n, %)》

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《从强化中药调剂监管角度探讨其对减少中药房不良事件和相关差错的临床应用价值》

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两组药物和管理相关不良事件、差错发生率对比如表1，观察组（实施调剂监管）不良事件及差错发生率0.04%，对照组（未实施调剂监管）不良事件及差错发生率为0.16%，观察组显著低于对照组（P<0.05），差异有统计学意义。