《表5 治疗前、他达拉非5mg/日与联用硫辛酸治疗后射精困扰评分统计结果(n=31)》

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《单用他达拉非及联用硫辛酸治疗2型糖尿病性ED的比较》

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符合入组标准患者共181例，随访期间失访6例，服药后因肌肉酸痛无法耐受等退组5例，故纳入DMED患者共170例，其中合并Ej D 35例。第一阶段治疗12周后IIEF评分≥21分127例（74.71%），其中射精满意4例（4/35)；IIEF总分<21分43例（25.29%）。第二阶段符合加用硫辛酸标准共43例，用药后1例因胃肠道反应，1例因过敏反应退组，最后41例DMED患者（其中合并Ej D 31例）纳入统计，平均年龄41.07±5.65岁，平均糖尿病病程8.41±4.40年。治疗后具体结果如下：（1）IIEF-5评分结果：41例患者第一阶段治疗后IIEF-5评分较治疗前提高，差异具有统计学意义（P<0.05）；第二阶段治疗后，41例患者IIEF评分较治疗前及第一阶段治疗后的差异具有统计学意义（P<0.05），其中9例患者IIEF-5≥21分，32例仍<21分（见表2）。（2）Rigiscan检测结果：41例患者第一阶段治疗后比治疗前Rigiscan检测的参数均增加，差异均有统计学意义（P<0.05）；第二阶段治疗后，7名患者所有Rigiscan测定参数均增加，2名患者除夜间勃起次数无增加，其余参数均较前增加，余32名患者测量参数值无增加。第二阶段与治疗前参数之间差异，经配对秩和检验，具有统计学意义（P<0.05）。第二阶段与第一阶段参数之间差异，除头部TAU无统计学意义（P>0.05），其余参数差异均有统计学意义（P<0.05）。（见表3）。（3）男性射精功能评价量表结果：31例射精功能障碍患者第一阶段治疗前后对比，射精功能评分均无明显提升，差异无统计学意义（P>0.05）。第二阶段治疗后，其中20例“能否射出精液”项、21例“射精力度”项，24例“射精量”项分值提高，但5例无法射出精液患者（2例不射精症、3例逆行射精）评分无明显改善。射精功能评分总值、能否射出精液、射精力度及射精量评分较治疗前及第一阶段治疗均有提高，差异具有统计学意义（P<0.05）（见表4）。其中10例“射精障碍引起的困扰”项仍≥4分，射精困扰评分值（3.06±0.77）较治疗前（4.03±0.66）及第一阶段治疗（4.03±0.66）降低（P<0.05）。附注具体评分情况（见表5）。