《表1 英文缩写对照表：安立生坦联合他达拉非治疗肺动脉高压的有效性和安全性研究》

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《安立生坦联合他达拉非治疗肺动脉高压的有效性和安全性研究》

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肺动脉高压（PAH）是一种破坏性疾病，其特征是肺动脉压力的逐渐增加和肺血管异常狭窄导致的肺阻力增加的结果[1]。PAH的发病机制主要与内皮素、一氧化氮和前列环素等途径相关，对于急性肺血管试验阳性的患者可考虑给予大剂量钙离子拮抗剂（CCB）作为特异性治疗，若患者对该药反应不佳，可考虑给予靶向药物治疗[2]。治疗肺动脉高压的靶向药物主要有前列环素类药物、内皮素受体拮抗剂和磷酸二酯酶5抑制剂。国内关于内皮素受体拮抗剂安立生坦或磷酸二酯酶5抑制剂他达拉非单药治疗PAH的研究很多，且大多数研究人群均为WHO心功能分级为Ⅰ～Ⅲ级的患者[3-7]，2015年欧洲的肺动脉高压指南和最新的欧洲指南推荐使用不同通路的药物联合使用可能会有较好的疗效[1，8]。到目前为止，对于两种不同作用机制的药物联合使用治疗PAH的临床资料有限，国内尚无安立生坦联合他达拉非治疗肺动脉高压的研究。本研究报道安立生坦联合他达拉非治疗肺动脉高压的有效性和安全性。