《表1 临床基线资料：一项多中心、随机、双盲、平行对照临床研究——评价酒石酸美托洛尔片联合通脉养心丸治疗室性早搏的有效性和安全性》

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《一项多中心、随机、双盲、平行对照临床研究——评价酒石酸美托洛尔片联合通脉养心丸治疗室性早搏的有效性和安全性》

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△1 mm Hg=0.133 k Pa；Quantitative variables with a normal distribution were specified as the mean±standard deviation（SD），variables with nonnormal distribution were shown as median（interquartile range），and categorical variables were shown as number (

本试验计划入组584例，实际入组受试者584例，其中试验组（A组）入组292例，纳入符合方案集（per protocol set，PPS）分析259例，全分析集（full analysis set，FAS）和安全数据集（safety set，SS）分析292例，对照组（B组）入组292例，纳入PPS分析260例，FAS和SS分析292例。入组时两组患者的年龄、性别、民族、身高、体质量、生命体征、过敏史、伴随疾病、病例来源等比较，差异无统计学意义（P>0.05）。基线24 h室性早搏次数，两组间差异均无统计学意义（P>0.05）。两组基线数据具有可比性，详见表1。