《表4 动水组与静水组各微生物样本多样性指数(97%相似水平)》

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《模拟动静水条件对水工混凝土表面生物膜微生物群落的影响》

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在实验室初期凝胶电泳检测中，静水组SW1-2样品由于PCR扩增产物浓度较低，无法对提取到的DNA序列信息进行有效足量的扩增，因此，在后续微生物分析中，主要对剩余23个样品进行了生物信息分析，各多样性指数见表4。研究表明:动水组和静水组下微生物群落的OTU数量、辛普森指数（Simpson指数）等多样性指标均随时间呈明显且一致的变化趋势。早期（第1次采样）微生物样品，OTU数量较低，且较小，此时微生物易受混凝土材料自身形成的初始高碱性条件（表面p H一般为11～13）影响，生长情况明显受限[14]。采样中期（第2、3次采样）的微生物样品OTU数量及辛普森指数明显上升，说明此时混凝土表面已形成较为成熟的生物膜，这可能是由于前期定植的微生物群落通过系列新陈代谢活动降低了混凝土材料的p H值，逐渐形成了有利于微生物繁殖的生存环境。采样后期（第4～6次采样），各组微生物样品的OTU数量接近，说明经过长时间培养，水工混凝土表面微生物群落多样性最终趋于稳定。