《表1 含氮杂环化合物与DNNSA协同萃取体系萃取金属的特性》

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《含氮杂环化合物与有机酸协同体系在镍、钴萃取分离中的应用》

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从上世纪80年代开始，许多学者对含氮杂环化合物与DNNSA组成的协同萃取体系进行了大量研究，相继开发了多种含氮杂环化合物，表1为典型含氮杂环化合物与DNNSA组成的协同萃取体系对金属萃取分离的特性。可见含氮杂环化合物与DNNSA协同体系一般应用于硫酸体系或低浓度（(27）0.1 mol/L)氯化物体系，协同萃取体系仍为阳离子交换机理[式（3）]。尽管水相中的阴离子不参与配位，对金属离子的萃取性能影响不大[17，33]，但Cl-或Cl O4-浓度很高（>4 mol/L）时，一些含氮杂环化合物以阴离子交换方式萃取金属离子，导致金属离子的萃取与分离复杂化[34-36]。因此，此类萃取体系较适用于硫酸体系或较低浓度的Cl-和Cl O4-体系。协同萃取体系对镍和钴的选择性很好，而对铁（III）、铁（II）和铝离子选择性差，这可能是由于含氮杂环化合物与铁、铝离子配位后阻碍了磺酸萃取剂与该离子的结合，形成反协同效果，使协同萃取体系对镍、钴与铁、铝的分离效果很好。由于含氮杂环化合物的结构不同，具体的体系对镍、钴萃取和铁、铝及其它杂质元素的分离效果也不相同。