《表2 绞股蓝根,茎,叶RNA浓度及A260/A280比值》
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《绞股蓝皂苷生物合成后修饰酶基因的cDNA克隆和组织表达特征》
参考TaKaRa RNAiso Plus试剂盒说明书提取绞股蓝根、茎、叶的总RNA,经1.0%琼脂糖凝胶电泳检测,结果显示,其具有清晰的28S、18S条带,并且28S条带亮度为18S的两倍,绞股蓝总RNA电泳条带完整,未发生降解。A260/A280比值在1.7~2.0之间,RNA纯度较高,绞股蓝总RNA浓度及质量符合实验要求(图7;表2)。
图表编号 | XD00131463500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.02.14 |
作者 | 张阳楣、陈奇聪、黄媛恒、赵瑞强、孙健、罗育、黄勇奇、吴谦、吴耀生 |
绘制单位 | 广西医科大学基础医学院生物分子医学研究重点实验室、广西医科大学基础医学院生物分子医学研究重点实验室、广西医科大学基础医学院生物分子医学研究重点实验室、广西医科大学基础医学院生物分子医学研究重点实验室、广西医科大学基础医学院生物分子医学研究重点实验室、广西医科大学基础医学院生物分子医学研究重点实验室、广西医科大学基础医学院生物分子医学研究重点实验室、广西医科大学基础医学院生物分子医学研究重点实验室、广西医科大学基础医学院生物分子医学研究重点实验室 |
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