《表3 2株桑天牛体内纤维素降解菌的种属鉴定》

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《桑天牛肠道微生物内切葡聚糖酶基因的克隆及在乳酸杆菌中的表达》

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将测序结果在NCBI进行Blast分析，结果见表3，可知C1、C2菌株分别是枯草芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis）。将纯化的菌株在发酵培养基上培养，每隔12 h测定酶活性（图1）。C2（苏云金芽孢杆菌）发酵的96 h内其内切葡聚糖酶活性一直在0.7 U/mL波动，从未超过1 U/mL，而C1（枯草芽孢杆菌）在发酵的4 d内，酶活性相对较高，在36 h达到2.091 U/mL的峰值。因此认定，C1（枯草芽孢杆菌）的CMCase降解能力较强。所以后续试验以枯草芽孢杆菌为研究对象，克隆其内切葡聚糖酶基因进行重组乳酸杆菌的构建。