《表6 Ni-Fe/Ti电极电化学阻抗图谱拟合分析数据》

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《Ni-Fe/Ti和Ni-Fe-S/Ti的制备及其电催化水分解性能》

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图6（A）为不同Ni2+/Fe3+离子摩尔浓度比电沉积液制备的Ni-Fe/Ti电极电化学阻抗图谱及其等效电路.Rs为电极的溶液电阻，Rct表示催化剂和电解质之间的电荷转移电阻，CPEdl为双电层电容，Rp为吸附电阻，CPEp为吸附电容.拟合分析数据如表6所示，Rs均接近4Ω·cm2，Rct反映了电催化动力学性能，较低的Rct值对应较快的反应速率.可以看到钛基体在硝酸铁中电沉积后，电极的Rct由7.85Ω·cm2减小为4.61Ω·cm2.当电沉积液中混合了硝酸镍，Rct减小，随着电沉积液中Ni2+含量的逐渐增加，Rct逐渐减小，Ni9Fe1/Ti的Rct减小为2.83Ω·cm2，表明Ni2+的加入能够提升电极的电荷传递能力，从而促进析氧性能.当电沉积液为硝酸镍溶液，Ni10Fe0/Ti电极Rct为1.98Ω·cm2，较Ni9Fe1/Ti更小，与析氧催化性能规律不符，可能因为在测试电压下主要发生的是Ni(OH）2的氧化反应，电流密度变化较快，而非进行单一的析氧反应.