《表2 ASFV亚单位疫苗及核酸疫苗》

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《非洲猪瘟疫苗研究趋势》

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非洲猪瘟病毒p12、p30、p54、p72、CD2v等结构蛋白为亚单位疫苗以及核酸疫苗研究的热点[52-58]（见表2），这些亚单位疫苗及核酸疫苗可诱发机体产生免疫应答，但大多数疫苗并不能提供很好的保护，且有些疫苗保护效果还有待验证。LACASTA等[56]将p30、p54及血凝素胞外结构域与泛素融合表达构建的核酸疫苗免疫小猪后，保护率为33%。随后LACASTA等构建表达除p30、p54及血凝素在内的ASFV所有ORF的质粒（4 029个）并用于免疫攻击试验，保护率为60%且观察到25%(2/8）的小猪在任何阶段无排毒现象，但这是否由疫苗免疫导致还有待验证。有研究表明，攻毒后存活小猪不排毒并不是疫苗免疫导致，而是ASFV不能在幸存猪中长期潜伏及排毒[23]。SUN-YOUNG等[57]用表达CD2v、p72、p32、±p17的质粒以及重组蛋白p15、p35、p54、±p17免疫小猪后可产生特异性抗体，但以强毒株亚美尼亚2007株进行攻击后发现，相比对照组免疫组小猪在攻毒后出现更早的临床症状、病毒血症及死亡，表明核酸疫苗及亚单位疫苗免疫后产生的特异性抗体并不能中和病毒且增强了ASFV的感染，提示在核酸疫苗及亚单位疫苗研究中选择更多的抗原免疫并不一定能取得更好的效果，选择合适的抗原组合是关键。由于ASFV结构蛋白众多，单靠几种结构蛋白免疫机体难以提供较为全面的保护。因此，表达ASFV蛋白所制备的亚单位疫苗或者可表达几种蛋白组合的核酸疫苗及重组疫苗的研究有待进一步探索。