《表1 我院PIVAS 2017—2018年不合格的医嘱审出、配置差错、药品损耗、成品输液合格率比较》

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《六西格玛管理模式在静配中心质量控制的应用研究》

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注：与2018年比较，*P<0.05

成品输液不合格的主要因素为配置人员操作技术、细心程度[3，4]。通过六西格玛管理模式对上述环节进行干预，影响成品输液的问题基本上都得到解决。观察组成品输液合格率为98.53%，高于对照组的93.85%，差异有统计学意义（P<0.05）。见表1。