《附表2 70对SSR引物》

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《基于SSR标记的谷子主要农艺性状关联位点检测及等位变异分析》

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70对SSR多态性引物来于文献[23-24，27]，引物信息见电子附表2。引物由北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司合成。PCR扩增体系为20μL，包含50 ng DNA、2×Es Taq MasterMix（Dye）10μL（康为世纪生物科技有限公司）、10μmol·L-1正、反向引物各0.5μL，最后用ddH2O补足到20μL。PCR扩增条件为94℃5min；94℃30 s；55—59℃30 s；72℃60 s，35个循环，72℃5 min。取8μL PCR扩增产物于8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶中电泳，电压为120 v恒压，电泳时间2—3 h。电泳结束后银染、显影，最后观察并照相，人工观察确定每对引物扩增的等位基因数。