《表1 大黄酸和甘草酸含量测定的流动相梯度洗脱条件》

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《基于近红外光谱技术的复方大黄汤浓缩液同步快速检测》


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色谱条件为WeLch C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1 m L·min-1,柱温30℃,进样量10μL,采集时间55 min,洗脱程序见表1,HPLC图谱见图1。精密吸取上述浓缩液1 m L,加水稀释至合适质量浓度,经0.45μm微孔滤膜滤过,得供试品溶液。按照拟定的处方工艺,分别按上述方法制备缺大黄和甘草药材的阴性样品溶液。分别精密称定大黄酸和甘草酸对照品适量,加甲醇配成质量浓度分别为19.94,108.06 mg·L-1的混合对照品溶液,备用。