《表1 梯度洗脱条件筛选：甘草中甘草查尔酮A含量测定方法的建立》

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《甘草中甘草查尔酮A含量测定方法的建立》

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参考文献[1-2]，色谱柱：HC-C18ODS，色谱条件分别为（1）用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（C18，4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相∶甲醇-水（70∶30）；检测波长：372 nm；柱温：30℃；流速1.0 m L/min。（2）十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相：甲醇-水-冰醋酸（60∶40∶1）；检测波长：372 nm；柱温：30℃；流速1.0 m L/min。（3）十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸为流动相B，按表1中的条件进行梯度洗脱；检测波长：372 nm，柱温：30℃；流速1.0 m L/min。结果见分别图1、图2、图3。色谱条件（2）和色谱条件（3）下出峰时间较长，分别为54.7 min和40.9 min，色谱条件（1）下出峰时间则较短，仅17.5 min。3个色谱峰的分离度的分离度均大于1.5，从节省时间方面考虑，采用色谱条件（1）作为甘草中甘草查尔酮含量测定的色谱条件较适宜。