《表2 两组不同剂量静脉溶栓患者出血事件和90天功能…结局比较[n(%)]》

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《非全量阿替普酶静脉溶栓对患者90天功能预后的影响》

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注：a表示非正态分布采用秩和检验；两组各有1人同时合并颅内和颅外出血

全量组90天m RS评分中位数为0分，非全量组90天m RS评分中位数为1分，秩和检验提示两组间m Rs评分有统计学差异（P=0.006）；进一步计算两组患者90天m RS分别为0分、1分、2分、3分患者比例，统计分析发现P分别为：0.008、0.284、0.463、0.124，提示在改善患者90天功能预后方面，非全量组效果显著差于全量组，尤其是m RS评分为0或1分等功能良好的患者比例。两组患者在总的出血事件或颅内、颅外出血事件上，差异均无统计学意义（P>0.05）。见表2。