《表2 纳入的TAF和TDF治疗HIV非初治患者RCT的基本特征》

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《替诺福韦艾拉酚胺与富马酸替诺福韦二吡呋酯对非初治艾滋病患者长期安全性和有效性影响的Meta分析和系统评价》

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注：EVG:elvitegravir，埃替格韦；COBI:cobicistat，考比司他；FTC:emtricitabine，恩曲他滨；TAF:tenofovir alafenamide，替诺福韦艾拉酚胺；TDF:tenofovir disoproxil fumarate，富马酸替诺福韦二吡呋酯；RPV:rilpivrine，利匹韦林。

共纳入3个RCT，2 729例患者，其中TAF组1 608例，TDF组1 121例。纳入研究组间年龄、性别等差异无统计学意义。3项研究的受试者来自北美、亚洲、欧洲多个地区。3项研究都纳入VL<50 copies/ml、eGFR>50 ml/min的非初治患者，其中1个RCT要求入组之前已经接受过至少96周抗病毒治疗，另外2个RCT要求入组之前接受过至少6个月抗病毒治疗。各研究报道的结局事件包括病毒抑制成功（VL<50 copies/ml）、抑制失败而退出试验、死亡或者因为不良反应而退出试验等。纳入研究的基本特征见表2。