《表1 病毒学抑制的HIV感染成人换用基于TAF治疗方案的部分临床试验汇总》

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《含丙酚替诺福韦方案治疗HIV-1感染临床研究进展》

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注：a：均为国际多中心、随机、Ⅲ期研究，入组标准包括“达到病毒学抑制（HIV-1 RNA<50拷贝/m L）”；b：尿视黄醇结合蛋白/肌酐比；c：第24周结果；d：尿蛋白/肌酐比。3TC：拉米夫定；ABC：阿巴卡韦；ATV：阿扎那韦；/c：考比司他增效；DRV：达芦那韦；E/C/F：艾维雷韦/考比司

在达到病毒抑制的经治HIV-1感染患者中，已有多项国际多中心、随机、III期研究评估“换用含TAF方案”作为维持治疗的疗效和安全性（表1)[15-20]。此类研究的设计一般为：纳入达到病毒学抑制（HIV-1RNA<50拷贝/mL连续≥6个月，下同）的HIV-1感染患者，随机分组换用含TAF方案或保持基线方案治疗96周，以第48周时维持病毒学抑制患者比例为主要终点。根据所对比的方案，可大致分为以下三类。