《表4 MTX剂量、MTX体表面积剂量对不同时间点排泄延迟的影响》

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《大剂量甲氨蝶呤治疗血液系统恶性肿瘤后排泄延迟的影响因素及其与不良反应的相关性研究》

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注:与无排泄延迟患者比较，*P<0.05，#P<0.01

与正常排泄患者比较，排泄延迟患者在开始给药后48、72 h时的MTX血药浓度明显升高，差异均有统计学意义（P<0.01）；此外，MTX剂量、MTX体表面积剂量是开始给药后48、72 h时出现排泄延迟的显著影响因素，见表4。