《表6 MTX排泄延迟对各类型不良反应发生率的影响[例次数(%)]》

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《大剂量甲氨蝶呤治疗血液系统恶性肿瘤后排泄延迟的影响因素及其与不良反应的相关性研究》

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注:与无排泄延迟患者比较，*P<0.05

71例次HDMTX化疗致不良反应合计139例次，感染性疾病发生率为49.30%（35例次），骨髓抑制发生率为61.97%（44例次），急性肾损伤发生率为5.63%（4例次），肝功能异常发生率为33.80%（24例次），黏膜炎发生率为19.72%（14例次），胃肠道反应发生率为25.35%（18例次）。其中，感染性疾病主要为呼吸道感染（24例次，占68.57%），其次为泌尿系统感染（5例次，占14.29%）、口腔真菌感染（3例次，占8.57%）、肠道感染（2例次，占5.71%）和皮肤软组织感染（1例次，占2.86%）。与正常排泄患者比较，开始给药后48 h时排泄延迟患者更易发生肝损伤（P=0.027）；开始给药后48 h时排泄延迟患者的急性肾损伤发生率为16.67%，为正常排泄患者的8.7倍，但差异无统计学意义（P=0.083）；排泄延迟对其他类型不良反应发生风险的影响不显著，见表6。