《表4 MetaboAnalyst 4.0对不同种间小鼠肝脏代谢通路差异的分析》

《表4 MetaboAnalyst 4.0对不同种间小鼠肝脏代谢通路差异的分析》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《不同种间、性别和年龄小鼠肝脏代谢谱的差异研究》


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MetaboAnalyst 4.0网站分析显示不同种间小鼠主要不同的相关代谢通路主要有12条(表4和图3A),Impact值大于0.1,分析结果显示主要不同的代谢通路包括Phenylalanine,tyrosine and tryptophan biosynthesis、Valine,leucine and isoleucine biosynthesis、Phenylalanine metabolism等涉及氨基酸合成和代谢的相关通路,不同性别小鼠主要不同的相关代谢通路主要有5条(表5和图3B),Im pact值大于0.1,分析结果显示主要不同的代谢通路包括Valine,leucine and isoleucine biosynthesis、Nicotinate and nicotinamide metabolism、Histidine metabolism等涉及氨基酸合成和代谢的相关通路,不同年龄小鼠主要不同的相关代谢通路主要有5条(表6和图3C),Impact值大于0.1,分析结果显示主要不同的代谢通路包括Nicotinate and nicotin amide metabolism、Histidine metabolism、Glyceroph ospholipid metabolism、Alanine,aspartate and gluta mate metabolism等涉及氨基酸和脂质代谢的相关通路,从以上结果说明不同种间、性别和年龄小鼠肝脏的相关代谢通路存在差异,主要涉及氨基酸合成和代谢的相关代谢通路,从而影响有毒药物在不同种间、性别和年龄小鼠体内的毒性差异。