《表4 靶向治疗进展后EGFR耐药位点T790M检测结果》

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《微滴数字PCR在非小细胞肺癌EGFR、ALK、ROS1基因联合检测中的应用价值》


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随访EGFR敏感突变并接受一线吉非替尼靶向治疗的患者10例(Exon 19-del突变5例,Exon 21-L858R突变4例,19-del+G719突变1例),均于吉非替尼一线治疗后8~11个月间经RECIST标准评价为疾病进展(progressive disease,PD),并采集血液标本进行EGFR基因T790M耐药位点检测。共5例患者标本中检出T790M位点突变,突变率为50%(5/10),中位突变丰度为16.90%(3.50%~36.90%)。见表4。