《表1.HBV体外感染细胞模型》

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《乙型肝炎病毒体外感染和复制的细胞模型》

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Schulze等利用HepaRG细胞阐明了在HBV感染细胞起始步骤中硫酸乙酰肝素糖蛋白（HSPGs）的重要性[29]。Sureau和Salisse等用HepaRG细胞找到了位于HBV膜蛋白抗原环区的硫酸乙酰肝素结合位点，该位点对于HBV的感染起着至关重要的作用[30]。Ni等通过比较已分化的和原始HepaRG细胞的转录组模式，证实了NTCP作为细胞受体在HBV感染过程中的重要作用[31]。Macovei等基于HepaRG细胞的研究发现小窝蛋白-1（caveolin-1）在HBV病毒粒子内吞过程中的作用[32]。此外，大量研究发现HBV的感染可在一定程度上促发HepaRG细胞Ⅰ型干扰素应答[33]，提示这一细胞可用于HBV感染相关天然免疫识别和应答的宿主因子研究。尽管基于HepaRG细胞的HBV感染模型具有诸多优点，但也存在一些不足：如感染需要一个较长的培养和分化周期（大约4周）、实际感染效率较低且需较高的感染剂量（>1000 GE/cell）、很少的甚至几乎没有cccDNA的扩增[27]等，这些因素都极大地限制了HepaRG在高通量大规模抗HBV药物筛选中的应用（表1）。