《表3 不同遗传模型下HCV感染患者白细胞相关结果比较(P)》

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《丙肝患者CCL2基因多态性与白细胞计数的相关性研究》

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注:-，未检测

其中rs1024611、rs2857656及rs13900三位点等位基因及基因型分布规律相同，常见等位基因频率均为58.6%，而罕见等位基因频率均为41.4%；常见纯合、罕见纯合及杂合基因型频率均分别为33.9%、16.7%、49.4%。分别在不同遗传模型条件下比较HCV患者WBC计数的差异，结果见表3，差异无统计学意义（P值均大于0.05）。