《表3 两组患者用药4、8周副反应TESS评分比较》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《温胆安神汤联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床观察》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注:与本组治疗第4周时比较，*P<0.05；与对照组比较，#P<0.05

与治疗前比较，两组患者治疗后第4周，观察组副反应发生率为（9/37，24.3%）低于对照组（14/37，37.8%），差异有统计学意义（P<0.05），且与对照组比较观察组副反应严重程度较低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗第8周时，观察组副反应发生率为（7/37，18.9%）低于对照组（18/37，48.6%），差异有统计学意义（P<0.05），且与对照组及治疗8周时比较观察组副反应严重程度较低，差异有统计学意义（P<0.05）；与治疗第4周时比较，对照组副反应严重程度差异无统计学意义（P>0.05）；观察组明显降低（P<0.05）。见表3。