《表1 CeO2/Al2O3催化剂的织构性质和酸位分布》

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《制备方法对CeO_2/Al_2O_3催化CO_2氧化乙苯脱氢性能的影响》

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aCe/Al(SG）催化剂的总酸量当作1，与不同催化剂作对比

图2（a）为不同方法制备CeO2/Al2O3催化剂的N2吸附-脱附等温线。从图2（a）可以看出，各曲线属于Ⅳ型等温线[16]。其中，Ce/Al（SG）催化剂具有H1型滞后环，相对压力（p/p0）在0.6～0.9范围内发生非常陡峭的毛细凝聚现象，表明存在较大尺寸的均匀圆柱形孔道；Ce/Al（HS）催化剂具有H3型滞后环，说明其孔道为狭缝或裂缝结构；Ce/Al(IM）呈现出H4型滞后环，表明其结构不规则，可能有微孔和中孔共存。图2(b）为不同方法制备CeO2/Al2O3催化剂的孔径分布曲线。由图2（b）可知，三种催化剂的孔径大小属于介孔范围。其中，Ce/Al（SG）催化剂的的孔径分布更为集中，说明其介孔有序度较高[17]。表1总结了不同方法制备CeO2Al2O3催化剂的织构性质。由表1可知，Ce/Al(HS）与Ce/Al(IM）催化剂，尤其是Ce/Al(IM）的比表面积与平均孔径均较小；Ce/Al(SG）催化剂具有最大的比表面积和平均孔径，分别为271m2/g和7.91nm。高的比表面积有利于活性组分的高度分散，大的孔径有利于苯乙烯的扩散，可抑制脱氢过程中类石墨型积炭的生成，从而提高了催化剂的活性和稳定性。