《表2 不同升温速率下Si O2-NH2/BMI体系DSC放热峰值温度》

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《端氨基SiO_2/双马来酰亚胺树脂固化反应动力学》


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本研究选择非等温示差扫描量热法(DSC)对两个树脂体系的固化反应动力学进行讨论。图5分别为BMI和Si O2-NH2/BMI树脂体系在不同升温速率下的DSC曲线。从图中可以得到两树脂体系进行固化反应的起始温度(Ti),峰顶温度(Tm)以及峰终温度(Tf),将结果分别列于表1、表2。根据表中所列出的相应特征参数,通过T-β外推法可以分别做出两树脂体系的线性回归图(如图6所示)。从图6中的截距可以看到,对于BMI体系而言(如图6(a)所示),其凝胶温度为160.32℃,固化温度为238.56℃,后处理温度为266.54℃。而对Si O2-NH2/BMI体系而言(如图6(b)所示):凝胶温度为179.08℃,固化温度为205.88℃,后处理温度为253.05℃。将以上结果与上述所测凝胶时间相结合,并其他因素进行综合考虑,可确定两个体系的固化工艺为:140℃/2 h+180℃/2 h+220℃/4 h+250℃/6 h。