《表1 CA与FA间分离距离和FRET效率》

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《囊泡型荧光纳米界面的构建及其对CD44蛋白的比例型传感》

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此外，对能量受体HA-FA的浓度也进行了优化.向EuL3+/CA（100μmol/L EuL3+/6μmol/L CA）溶液中逐渐添加HA-FA时，EuL3+/CA的荧光强度（I448）逐渐降低，而HA-FA的荧光强度（I524）则逐渐增加（图S5），当HA-FA的浓度增加至4.5 mg/L时，其荧光强度达到最大值，表明HA-FA已在EuL3+/CA表面达到吸附饱和，以此作为HA-FA的最佳浓度.若体系中不含有CA或EuL3+/CA，在相同的激发波长下几乎观察不到HA-FA的荧光（图S6），表明EuL3+/CA和HA-FA之间发生了有效的FRET过程.此外，EuL3+/CA的Zeta电位为39.3 mV，向溶液中加入HA-FA后，其Zeta电位降至27.6 mV，表明带负电荷的HA-FA通过静电作用络合在了EuL3+/CA表面（图S7），我们成功构建了基于EuL3+/CA和HA-FA的超分子荧光纳米界面.此外，我们测试了pH分别为6.5，7.0，7.5，8.0，8.5的EuL3+/CA溶液和EuL3+/CA/HA-FA溶液的荧光发射光谱，实验结果如图S8所示，可以看出当溶液pH为8.0和8.5时，CA的发光效率较高且CA与FA之间的FRET效率较高，故该荧光纳米界面的最佳pH范围为8.0～8.5.我们还监测了EuL3+/CA/HA-FA荧光纳米界面的动力学稳定性，结果如图S9所示，EuL3+/CA/HA-FA的荧光发射光谱在2 h内基本不发生改变，表明其具有很好的稳定性，为后续CD44蛋白的比例型传感奠定了基础.根据文献方法[22～24]计算了该超分子纳米界面的FRET效率为57%（表1，计算过程参见补充材料）.