《表3 HBV对Hep G2中Id蛋白家族mRNA表达水平的影响》

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《乙型肝炎病毒复制对肝细胞Id家族表达的影响》

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先将HepG2细胞分别转染pcDNA3.1空载质粒和pcD-NA3.1-HBV1.1 HBV复制质粒，48 h后提取细胞mRNA，qRT-PCR分析结果，HepG2载体对照组和实验组的Id1、Id3分别为1.027±0.242、1.060±0.362和0.330±0.062、0.231±0.062（图1A、表3）。再检测Id家族各成员在稳转HBV的HepG2.2.15细胞与对照HepG2细胞，及稳定复制HBV的HepAD38(Tet-）细胞与用0.5μg/m L四环素处理的HepAD38(Tet+）中的m RNA表达差异，结果如图1B、C所示。Id1、Id3的m RNA水平在HepG2.2.15细胞（分别为0.309±0.026、0.391±0.067）中明显低于HepG2细胞（分别为1.014±0.178、1.005±0.100），见表4。而在HepAD38细胞系中，实验组和对照组Id1、Id3 m RNA的表达皆无统计学差异，见表5。HBV复制组与对照组Id2 m RNA水平的差异无统计学意义。