《表1 龙血竭对Hep G2细胞和Hep G2.2.15细胞中TLR4m RNA表达的影响》

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《TLR4在龙血竭抑制肝癌细胞生长中的作用》

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分别使用IC50浓度的龙血竭处理Hep G2细胞和Hep G2.2.15细胞，提取各组总RNA并逆转录，实时荧光定量方法检测TLR4m RNA的表达水平见表1。与未经龙血竭处理的细胞相比，经龙血竭处理的Hep G2和Hep G2.2.15细胞的TLR4 m RNA表达水平明显降低，且差异具有统计学意义（P<0.05）。