《表2 两种检测方法定性结果比较（n)》

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《基于ddPCR技术分析EB病毒载量特征及与qPCR技术的比较研究》

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qPCR和ddPCR分别检测同一血浆标本，以400copies/mL作为qPCR的临界值时，与ddPCR结果做比较，结果显示用qPCR检测的大多数EBV阳性患者（252/369）被漏检。通过回顾qPCR反应曲线，发现252个漏检标本中，有231个有典型的S型扩增曲线。见表2。