《表1 观赏贝母组织培养快繁体系培养基》

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《3种观赏贝母组培快繁技术》

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查阅文献，制定外植体诱导、继代和生根培养基配方（表1)[12]。诱导分化培养基、增殖培养基均用MS固体培养基，附加不同浓度的6-BA和NAA，加琼脂7 g/L、蔗糖30 g/L，p H5.8，培养温度25±1℃，光照时间12 h/d，光照强度2 500 lx；生根结球培养基选用1/2固体培养基，为促进鳞茎球的形成，蔗糖浓度提高到60 g/L，先暗培养2周后转为2 500 lx，12 h/d光培养。