《表5 姜荷花的移栽：姜荷花组织培养快繁技术研究进展》

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《姜荷花组织培养快繁技术研究进展》

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姜荷花增殖培养基差异较大，见表3所示。赵彦杰等[5]和邹清成等[8]的增殖配方大致相同，都采用了基本培养基MS，激素为6-BA和NAA，且激素配比为10:1，整体都生长较快，增殖率较高。牟小翎等[6]也采用了MS与6-BA、NAA的组合，但其浓度较低，NAA浓度为0.02 mg/L。商宏莉等[4]的增殖培养基中加入了花宝2号，江碧玉等[7]应用的是改良MS，这两种增殖培养基的配比相对复杂，但江碧玉等[7]所使用的增殖培养基有助于其侧芽的生成。邹清成等[8]的研究认为牟小翎[6]等、商宏莉等[4]虽报道有关姜荷花的组培方法，但其增殖系数仅为2～4倍，而邹清成等[8]的增殖系数可达5～8倍，只需50-62d即可获得组培苗，且在不定芽的增殖过程中，其根原基被诱导后易发育成大量的根系，这种不定芽和不定根同时生长的现象不仅严重影响了增殖效率，而且使不定芽的继代分割不易操作，最终导致种苗质量下降和移栽成活率较低，牟小翎等[6]移栽成活率仅82%左右（见表5）。