《表4 姜荷花的生根诱导：姜荷花组织培养快繁技术研究进展》

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《姜荷花组织培养快繁技术研究进展》

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江碧玉等[7]在生根诱导前还做了壮苗处理，即将增殖的无菌苗接种到改良1/2 MS+0.04～0.09 mg/L NAA+0.1～0.7 mg/L IBA+1～5 mg/L 6-BA+7～15 g/L碳粉+15～25 g/L白糖+3.5～8.5 g/L卡拉胶培养基中，当无菌苗高度达到2～4 cm，叶片数达到2叶一心以上，叶片长度达到3 cm，宽度达到0.5 cm以上，单棵小芽小球茎达到0.3 cm以上再进行生根处理。其它都直接将增殖苗进行生根处理。姜荷花的生根诱导相对较容易，大多使用1/2MS培养基（表4），牟小翎等[6]继续沿用了增殖培养基的激素配比，邹清成等[8]只用了NAA这一种激素，并提高了NAA的用量。赵彦杰等[5]没有添加激素，只加入了0.15%活性炭。商宏莉等[4]在姜荷花生根时和增殖培养基相比，仅去掉了0.5 mg/L的TDZ，提高了NAA的用量，从增殖培养基中的0.2 mg/L提升到0.5 mg/L。江碧玉等[7]的生根培养基，应用了改良1/2MS，并加入碳粉，提高了NAA的用量。可见，姜荷花在生根诱导时，加入碳粉对其有一定的促进作用，且NAA的含量要高于增殖培养基的含量。