《表2 两组患者不良反应发生率比较[n(%)]》

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《阿帕替尼治疗中晚期原发性肝癌的效果观察》

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两组患者随访1个月、3个月时ORR比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组随访6个月、12个月时ORR高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。见表1。2.2两组不良反应发生率比较两组发热、恶心呕吐、骨髓抑制及腹痛发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组蛋白尿、高血压发生率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），但经对症治疗处理后缓解。见表2。