《表2 基因芯片确诊的诊断结果(%)》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《无创产前基因检测在产前筛查中的应用价值》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注:“-”表示无法计算出。

21例NIPT高风险孕妇经羊水/脐血穿刺染色体核型分析验证，20例与核型分析相符，假阳性1例，其中21、18和13号三体高风险均与核型分析相符；4例性染色体异常中3例与核型分析相符。因核型分析中不含NIPT非胎儿染色体异常高风险病例，故不存在特异度（Sp）和漏诊率（β），仅计算各类染色体异常高风险诊断的符合率（π）、灵敏度（Se）和误诊率（α）。见表2。