《表1 miRNA在耳蜗中的靶基因》
除了上述的miR-183家族参与耳蜗发育的重要靶基因的调控,其他miRNA也在耳蜗发育过程中发挥重要作用。COL9A1是负责产生透明软骨组分的基因,miR-9是COL9A1的调控因子[72]。miR-124在耳蜗中的靶基因是Wnt信号通路的两个抑制因子Sfrp4和Sfrp5。miR-124于耳囊的神经上皮中高水平表达,促迚神经细胞分化和轮廓形成[74]。miR-135b调控耳蜗中的转录激活因子PSIP1-P75[75]。miR-194在耳蜗神经元和毛细胞中高度表达,通过调控Fgf4和RhoB基因影响耳蜗神经细胞的分化[76]。内耳形态发生的关键调节因子是miR-200,在耳蜗和前庭上皮细胞中选择性表达,通过转录沉默Zeb1和Zeb2基因调控上皮–间质转化[77]。磷酸核糖焦磷酸合成酶1(PRPS1)的突变与一系列非综合征到综合征性听力损失有关,PRPS1表达水平受miR-376的调控[78]。总乊,这些miRNA以及其下游靶基因在耳蜗中组成了复杂的调控网络,共同调控耳蜗的发育过程[79]。有关miRNA调控耳蜗发育的靶基因见表1。
图表编号 | XD00113076000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.11.01 |
作者 | 饶琳、孟飞龙、房冉、蔡晨依、赵小立 |
绘制单位 | 浙江大学生命科学学院遗传与再生生物学研究所浙江省细胞与基因工程重点研究实验室、浙江大学生命科学学院遗传与再生生物学研究所浙江省细胞与基因工程重点研究实验室、浙江大学生命科学学院遗传与再生生物学研究所浙江省细胞与基因工程重点研究实验室、浙江大学生命科学学院遗传与再生生物学研究所浙江省细胞与基因工程重点研究实验室、浙江大学生命科学学院遗传与再生生物学研究所浙江省细胞与基因工程重点研究实验室 |
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