《表1 Real-Time PCR引物序列》

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《超量表达NrCN烟草光合特征及烟叶化学成分分析》

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参照Kasschau等[23]的半叶枯斑法以6～8叶期T2代转基因植株（Q1、Q2和Q3）与非转基因烟苗自下向上数第3片完展叶进行摩擦接种，每个株系各接种3株烟。接种后的烟株置于人工培养箱中，在光照1 600～1 800 Lx，温度25～27℃，相对湿度>80%的培养条件培养5 d。之后取烟株（每株系均取3株）接种部位的临近叶片0.1 g，参照植物RNA Kit及Reverse Transcriptase Kit操作说明书提取总RNA，并反转录为cDNA。以烟草肌动蛋白基因β-Actin为内参基因，用Real-time PCR分析cDNA模板中NrCN基因的相对表达量，每个株系设置3次重复。NrCN及β-Actin特异性扩增引物序列见表1。