《表2 RT-PCR所需引物》
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《MKL1靶向CAAP1促进胃癌细胞的自噬并抑制凋亡》
细胞RNA提取严格按照Ultrapure RNA Kit试剂盒中说明书操作,对提取的RNA进行定量,保留OD260/OD280值在1.8~2.0之间的样品。按照反转录试剂盒说明书对提取质量较好的RNA进行基因组DNA的除去反应和反转录反应,将得到的cDNA按照Hieff Qpcr SYBR Green Master Mix 10μL、上游引物0.4μL、下游引物0.4μL、c DNA 1μL、超纯水8.2μL,共20μL体系。95℃预变性5 min,95℃变性10 s、退火60℃20 s、延伸72℃20 s,共40个循环,溶解曲线阶段按仪器默认设置。RT-PCR过程中所需引物如表2所示。
图表编号 | XD00111560500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.10.20 |
作者 | 张慧敏、王君、刘美君、黄凤、李含含、戴周彤、张子健、李慧、李佳蓬、项园、廖兴华 |
绘制单位 | 武汉科技大学生命科学与健康学院、武汉科技大学生命科学与健康学院、武汉科技大学生命科学与健康学院、武汉科技大学生命科学与健康学院、武汉科技大学生命科学与健康学院、武汉科技大学生命科学与健康学院、武汉科技大学生命科学与健康学院、武汉科技大学生命科学与健康学院、武汉科技大学生命科学与健康学院、武汉科技大学生命科学与健康学院、武汉科技大学生命科学与健康学院 |
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