《表1 各监测模块的病例排除标准》

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《43313例兰索拉唑用药患者的安全性自动监测研究》

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根据前期不良反应报告分析结果[5]及文献调研[6-9]，结合系统应用现状，确定目标ADR为血细胞减少、肝损伤、急性肾损伤及皮肤损害。设置ADE-ASAS血系不良反应、肝损害、急性肾损伤及皮肤损害各监测模块相应排除标准（见表1），调取解放军总医院2016年1月1日-2017年12月31日43 313例使用过注射用兰索拉唑（规格：30 mg）的住院患者相关电子医疗信息，回顾性自动监测兰索拉唑相关血细胞减少、肝损伤、急性肾损伤及皮肤损害的发生情况。