《表3 研究组和参照组患者在不良反应发生率方面的对比[n=20 (%) ]》

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《多靶点诱导治疗增殖性和膜性狼疮性肾炎前瞻对照性临床研究》


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两组不良反应情况比较,除真菌感染、泌尿系统感染外,P<0.05,如表3。