《表2 有源植入医疗器械基于静磁场感应故障的分级及试验方法》

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《有源植入医疗器械核磁共振成像安全性评价方法研究》

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表2列出了会受到静态磁场影响的有源植入医疗器械组件。若组件在MRI扫描期间禁止使用，则不需要进行附加试验。3个级别关注的问题及试验方法不同。主体思想是根据器械的预期用途来选择恰当的试验方法，所有器械需要在试验后迅速检测B0剩磁的潜在影响。