《表2 正交试验设计L9(34）芽生根显著性分析》

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《金花茶组培苗产业化生产技术研究》

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注：不同小写字母表示差异达到极显著水平（P<0.01).

将生长健壮的单芽接种于处理1～9号的培养基内，首先在800～2 000 lx光照下培养7～10 d，然后置于4 000～6 000 lx光照强度下继续培养至根长0.5～1.0 cm时，移至透光20%～50%，温度为20～38℃的大棚内炼苗，培养40 d时进行组培苗生根结果统计.从表2可知，不同的药物组合处理对单芽生根及生根数量具有一定的影响，生根率均在90%以上，单株平均生根数均在6.45条以上.处理4效果最佳，单芽生根率为96.67%，较其他处理均高出1.30%～6.11%，且根系健壮.单芽出根的初始时间为13～20 d，处理4中的单芽出根初始时间最短为13d.ABT13.0 mg/L对根原基的诱导作用较好，单芽出根率高且快，当与ABT6不同质量浓度组合时会影响单芽生根数量，当ABT6质量浓度为5.0 mg/L时，平均生根条数高达7.76条，比其他组合处理均高出0.01～1.11条，但其根系细而长.添加KH2PO4有利于根系的生长.综合以上情况，处理4为最佳芽生根配方.此培养基中的单芽生根率为96.67%，较原生根培养基中的单芽生根率96.30%[8]高0.37个百分点，生根初始时间提前1 d，起到较好的优化作用.