《表2 PROCR基因多态性位点rs867186与纤维帽完整性相关》

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《PROCR基因多态性与颈动脉斑块纤维帽变薄或破损相关性》

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经过χ2检验厚/完整型纤维帽组和薄/破损型纤维帽组的两组患者中，rs867186位点的基因频率和基因型分布比例均达到Hardy-Weinberg平衡（P>0.05）。对PROCR基因rs867186位点的多态性分析显示:在95例厚/完整型纤维帽组患者中，存在A/A、A/G、G/G三种基因型，在81例薄/破损型纤维帽组患者中只有A/A、A/G两种基因型存在。A/A基因型在薄/破损型纤维帽组患者中分布比例更高，G/G基因型仅在厚/完整型纤维帽组患者中有分布。等位基因A是纤维帽变薄或破损的风险等位基因，其基因频率在薄/破损型纤维帽组中为96.91%，在厚/完整型纤维帽组为91.58%。风险等位基因OR值为2.89（95%CI=1.03～8.06，P=0.04），见表2。