《表1 B7-H1基因rs4143815位点多态性与结直肠癌的相关性》

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《B7-H1基因rs4143815位点多态性与结直肠癌发病风险的关联研究》

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运用测序法检测结直肠癌组和对照组外周静脉血中B7-H1基因rs4143815位点多态性，并分析其与结直肠癌风险的相关性，见表1。与对照组相比，GG和CG/GG基因型显著增加了结直肠癌的发病风险[GG与CC相比：OR调整=1.99，95%CI（1.19，3.34），P=0.008；CG/GG与CC相比：OR调整=1.58，95%CI（1.06，2.36），P=0.02]。C和G等位基因在对照组中的频率分别为59.7%和40.3%，在病例组中的频率均为50.0%。与对照组相比，G等位基因显著增加了结直肠癌的发病风险[OR调整=1.48，95%CI（1.14，1.93），P=0.004]。分层分析显示，B7-H1基因rs4143815位点多态性与结直肠癌临床分期、分化程度和淋巴结转移等无明显相关。