《表3 RIP3-KD细胞生存率实验分组情况表》

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《受体相互作用蛋白激酶3介导内质网应激诱导的肝星状细胞坏死》

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Dunnett多重检验分析各处理组与未处理组（N）的统计学差异，单纯t检验分析两组组间差异，n=5，a=0.05，P<0.05表示差异具有统计学差异。

2uM TG处理T6细胞12h，Western blot及RT-PCR检测发现RIP3高表达，我们利用siRNA干扰T6细胞建立RIP3低表达的RIP3-KD细胞系，用Western blot与RT-PCR双重鉴定RIP3-KD细胞系中RIP3被敲低。按表3分组实验，对比T6与RIP3-KD细胞在2uM TG处理12h细胞活性率，发现敲低T6细胞系中RIP3表达量不会影响细胞的生存率（n=5，q'=0.64，P=0.9130），但RIP3-KD可缓解TG造成的细胞坏死（表3.n=5，t=5.67，P=0.0048）。Western blot及RT-PCR检测发现4-PBA预处理在抑制ERS的同时，也抑制RIP3的表达。综上结果初步提示，在T6细胞中，持续ERS可调控RIP3介导的细胞坏死。