《表2 实验分组及剂量：丹蒌片调控心肌细胞钙超载的变化及其信号分子机制》

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《丹蒌片调控心肌细胞钙超载的变化及其信号分子机制》

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通过实验确定最佳造模浓度后，进行进一步的机制研究。方案如下:将生长状态良好的H9c2细胞均匀种至60 mm细胞培养皿中，实验分组设置空白对照（正常培养，无处理）组、模型（Na2S2O4）5 mmol/L组、抑制剂（KN-93+Na2S2O4）组和给药（DLT+Na2S2O4）组，其中给药组用含10%丹蒌片含药血清的高糖培养基培养24 h、抑制剂组用对应通路抑制剂处理2 h后，分别加入连二亚硫酸钠（终浓度5 mmol/L）缺氧2 h造模，每组设置平行3组，缺氧结束后去掉培养基，加入DMEM培养基正常培养进行复氧1 h。操作结束后进行相关检测及研究。