《表5 HpaⅡ/MspⅠ甲基化位点和类型》

《表5 HpaⅡ/MspⅠ甲基化位点和类型》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《蓖麻单雌/标雌/两性系花序MSAP分析》


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将提取的12个样品的基因组DNA等浓度混合,用限制性内切酶Eco RⅠ和一组同裂酶HpaⅠ/MspⅠ对其进行双酶切,检验HpaⅡ/MspⅠ的甲基化位点(表5)。具体过程参照赵永等(2016)DNA酶切及接头连接过程。